Aktuelle klinische Studien

coflex®

Randomisiert-kontrollierte FDA-Zulassungsstudie: Vergleich der Stabilisierung mit coflex® gegenüber der Fusion mit Pedikelschrauben nach Dekompression einer mittleren bis schweren Spinalkanalstenose.

 

Randomisiert-kontrollierte Vergleichsstudie: Vergleich der alleinigen Dekompression mit der Dekompression und Stabilisierung durch coflex® bei mittleren bis schweren Spinalkanalstenosen. 

 

Randomisiert-kontrollierte Vergleichsstudie: Vergleich der alleinigen Dekompression mit indirekter Dekompression durch das interlaminare coflex®-Implantat bei Patienten mit intermittierender Claudicatio Spinalis.

  • Status: Aufnahme von Patienten